La Food and Drug Administration (FDA) statunitense sta collaborando con i Centers for Disease Control and Prevention (CDC) per trovare il “colpevole” dietro le segnalazioni di reazioni avverse al vaccino Pfizer / BioNTech Covid-19.

Peter Marks, direttore del Center for Biologics Evaluation and Research della FDA, ha annunciato venerdì che l’agenzia sta esaminando almeno cinque casi di reazioni avverse al vaccino, che ha iniziato a essere somministrato la scorsa settimana.

Non è chiaro cosa ci sia stato dietro le reazioni negative, ma il “colpevole” potrebbe essere il polietilenglicole chimico (PEG), presente anche nel vaccino Moderna.

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Segnalazioni di reazioni avverse sono arrivate dall’Alaska e da altri stati la scorsa settimana, a seguito di casi simili segnalati dal Regno Unito. 

Secondo quanto riferito, un operatore sanitario in Alaska ha sperimentato sintomi quali mancanza di respiro, aumento della frequenza cardiaca ed eruzioni cutanee, solo 10 minuti dopo aver ricevuto il vaccino, ed è stato trasferito in un’unità di terapia intensiva a Juneau, sebbene sia stata trattata e ora si prevede che si riprenda completamente.

Un altro operatore sanitario in Alaska, che secondo quanto riferito ha avuto anche una reazione anafilattica pochi minuti dopo aver ricevuto il vaccino, ha manifestato gonfiore della lingua e difficoltà respiratorie. Anche lei sembra essersi ripresa.

Le linee guida federali attualmente raccomandano alle persone che ricevono il vaccino Pfizer / BioNTech di essere monitorate per 15 minuti dopo aver ricevuto l’iniezione, o 30 minuti se hanno una storia di reazioni allergiche. 

La portavoce della Pfizer, Jerica Pitts, ha affermato che la società sta “monitorando” le crescenti segnalazioni di reazioni avverse e “aggiornerà il linguaggio dell’etichettatura se necessario”.

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Fonte: RT

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